Tavsiyalar

Anomaliyalarni erta ko'rish uchun aktsiya

Anomaliyalarni erta ko'rish uchun aktsiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Rivojlanishning anomaliyalari uchun davlat tomonidan mablag' bilan ta'minlanadigan erta skrining bo'yicha kampaniya - MTIning umr bo'yi davom etadigan Baby Genetika assotsiatsiyasi raisi.

Anomaliyalarni erta ko'rish uchun aktsiya

Sevcsik M. Anna Uning so'zlariga ko'ra, tajriba shundan iboratki, ayollar homiladorlik paytida imtihonlar haqida etarli ma'lumotga ega bo'lmaydilar. Men bolaga buyurtma bermoqchiman mavzularsiz turli xil tashxis qo'yish imkoniyatiga ega bo'lish.U imtihon majburiy bo'lishini xohlamasligimizni ta'kidladi, ammo menimcha, ko'p odamlar to'liq imtihonni topshirishga qodir emaslar. Mumkin alternativaning hayot tarzi bilan tanishib chiqing va shifokorlar, shuningdek ota-onalar yangi tug'ilgan chaqaloqqa darhol maxsus yordamga muhtoj bo'lishlariga tayyorgarlik ko'rishlari mumkin. ko'p hollarda, bu faqat majburiy imtihonlarni qamrab oladi, tanlanadigan filtrlar haqida ozgina yoki umuman ma'lumot yo'q. Bu muammo, chunki majburiy tekshiruvlar barcha jiddiy muammolarni aniqlamaydi, faqat eng ko'p uchraydigan muammolar - assotsiatsiya prezidenti. Ushbu shanba kuni kasbiy kun genetik mutaxassisi, mixxatchi, palata, pediatr ishtirokida tashkil etiladi. Hozircha siz aksiyaga onlayn tarzda qo'shilishingiz mumkin va tashkilotchilar aksiyani qaror qabul qiluvchilarga yuborishni xohlashadi.