Tavsiyalar

Farzandingiz doimo och qoladimi? Bunga kamdan-kam uchraydigan kasallik sabab bo'lishi mumkin

Farzandingiz doimo och qoladimi? Bunga kamdan-kam uchraydigan kasallik sabab bo'lishi mumkin


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bolada deyarli doimo och, uyqusiz va nutqsiz qoladigan genetik kasallik mavjud.

Farzandingiz doimo och qoladimi? Bunga kamdan-kam uchraydigan kasallik sabab bo'lishi mumkinЪn. Prader-Uily sindromi, juda aniq alomatlarga ega bo'lishiga qaramay, odatda faqat engil, chunki bu juda kam uchraydigan narsa, shifokorlar bu haqda hatto o'ylamaydilar. Doktor Tar Attilbolt, Buda endokrin bolalarning endokrinologiya markazi qaysi shikoyatlarga shubha qilish kerakligini bilib olishi mumkin.

Nosoz gen

Prader-Uily sindromi xromosoma 15 mintaqasidan birida nuqson tufayli yuzaga kelgan holatlarning uchdan ikki qismida uchraydigan noyob irsiy kasallikdir. Bu o'g'il va qizlarga ta'sir qilishi mumkin va har qanday odamlar guruhida paydo bo'lishi mumkin. Sizda genetik muammolar mavjud bo'lganligi sababli, uni oldini olmaysiz. Asosiy alomatlardan biri yuqori diareya va natijada yuzaga kelgan holat, bu diabet, yurak-qon tomir kasalliklari, gormonlarning disfunktsiyasi va bepushtlik kabi og'ir yurak kasalliklariga olib kelishi mumkin.

Emizishda qiyinchiliklar, bo'ri ayig'i qisqaroq

Dastlab sindrom chaqaloqlarda mushaklarning zaiflashishiga, emizishni kamaytirish tufayli ko'krak suti bilan boqishda qiyinchiliklarga va laringeal reflekslarga olib keladi, natijada bemor jismoniy rivojlanmagan bo'ladi. Keyinchalik, 2-4 yoshda, buning aksi sodir bo'ladi - bola o'zini nazoratsiz his qiladi va kechasi ovqatlanishga chiqqanda kam emas. Aslida, ota-onalar ovqatni yopishga majbur bo'lishlari mumkin. Gipotalamik funktsiyani tartibga soluvchi markaz to'liq ishlamasligi uchun to'liq ishlamaydi. Albatta, buni kasal bolaning og'irligidan topish mumkin, va muvozanat tili tobora ko'proq narsani namoyon qiladi. Kurs nafaqat ovqatlanishda, balki tashqi ko'rinishda ham namoyon bo'ladi: u bodom ko'zlari, oyning yuzi, baland peshona, uchburchak lablar va oyoq-qo'llaridan kichikroq. Kichkintoylarda, shuningdek, go'daklardagi harakatlarning kamayishiga ham e'tibor qaratish mumkin (homila ichida bola oz harakat qiladi, bu mushaklarning boshlang'ich kuchsizligidir.

Xulq-atvorning buzilishi, hiqichoq

Shov-shuvli davrda bolalarning xushchaqchaq, ko'proq tayyor bo'lishlari tabiiydir. Prader-Uily sindromi bo'lgan bemorlarda bu yanada aniqroq bo'lib, aksariyat hollarda aqliy va aqliy zaiflik kuzatiladi. Nutqni rivojlantirish og'riqli, kontsentratsiya va xotira muammolari bilan.

Bu devor uchun xavfli oqibatlarga olib kelishi mumkin

Afsuski, sindrom bilan yaxshi diareya bo'lish jiddiy yurak kasalligiga olib kelishi mumkin, shuning uchun bolalarda ko'pincha diabet, turli xil gormonal muammolar va yurak-qon tomir muammolari mavjud. Shuning uchun erta tashxis qo'yish juda muhim, chunki bemor dietada qancha ko'p bo'lsa, kasallikning rivojlanish ehtimoli shunchalik past bo'ladi, deydi doktor. Doktor Attila Tar, Buda Endokrin Markazining endokrinologi.

O'sish gormonlarini qabul qilish davolashning asosidir

Prader-Uily sindromini tashxislash klinik ko'rinishga qo'shimcha ravishda genetik tekshiruvni ham o'z ichiga oladi. Kurs tasdiqlangandan so'ng, o'sish gormoni qo'shilishi talab qilinadi, natijada o'sishi yaxshilanadi, mushaklarning ohangi yaxshilanadi, mushaklarning massasi oshadi va ishtaha yo'qoladi. Bundan tashqari, to'g'ri ovqatlanishni kuzatish, psixoterapiya va nutq terapiyasi orqali psixiatrik xatti-harakatlar va nutqni yaxshilash juda muhimdir.Ushbu mavzudagi tegishli maqolalar:
U yana yig'layapti!
Kam o'sishi
Bolalikda o'sish muammolari